Details - UNI/TR 11408 - Guida alla progettazione e al controllo del processo di ricondizionamento dei dispositivi medici riutilizzabili mediante vapore.
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UNI/TR 11408 - Guida alla progettazione e al controllo del processo di ricondizionamento dei dispositivi medici riutilizzabili mediante vapore.  |
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| Topics | Salute e benessere | ||||||||||||||||
| Conditions | Terms & conditions | ||||||||||||||||
| Registration fee |
€ 300,00 + IVA 21% € 360,00 + IVA 21% La quota comprende: Documentazione didattica, Norma di riferimento, Attestato di partecipazione |
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Description
La pubblicazione del nuovo Rapporto Tecnico UNI/TR 11408 offre l’opportunità per un’approfondita analisi sul processo di ricondizionamento dei Dispositivi Medici. Il documento, unico nel suo genere, rappresenta lo strumento ideale per una corretta applicazione delle norme armonizzate e per l’ottimizzazione del processo in considerazione delle proprie specifiche realtà. Per la prima volta, inoltre, un documento tecnico UNI, affronta nel dettaglio l’analisi dei pericoli e dei relativi rischi del processo di sterilizzazione per dispositivi medici, contribuendo così attivamente alla fornitura di prodotti con un sempre più alto grado qualità e di sicurezza.
Obiettivi
Il corso si propone di illustrare le metodologie di progetto, di implementazione, di controllo e di valutazione dell’efficacia di ogni singola fase del processo di ricondizionamento dei Dispositivi Medici sterilizzabili a vapore affrontando anche aspetti collaterali ma di notevole importanza come Responsabilità, Formazione e competenze, Ambienti, Controlli e Verifiche periodiche
Destinatari
Il corso è rivolto a tutte le figure coinvolte nella sterilizzazione ospedaliera quali: responsabili ed operatori di sterilizzazione, addetti al controllo delle infezioni ospedaliere, personale di ingegneria clinica e di direzione medica.
Locandina