Mappa | English version   
  Cerca    
  
Home Chi siamo Mondo UNI Prodotti e servizi Formazione Grandi temi ComUNIcare UNIverso Norme e Leggi
Codice Socio: Password:

ComUNIcare
Archivio notizie
Come comunica UNI
U&C
U&C febbraio 2010
U&C gennaio 2010
U&C dicembre 2009
U&C novembre 2009
U&C ottobre 2009
U&C settembre 2009
U&C luglio/agosto 2009
U&C giugno 2009
Archivio U&C
UNInotizie
Gli Speciali
Comunicati stampa
Ricerca avanzata delle notizie


Dossier

La sterilizzazione dei dispositivi medici

La nascita delle centrali di sterilizzazione e l’importanza che il processo di sterilizzazione riveste nella prevenzione delle infezioni ospedaliere, ha portato a un maggiore coinvolgimento e ha migliorato in questi anni la formazione di molti operatori sanitari che si occupavano di sterilizzazione in Italia. Questo miglioramento è stato ottenuto grazie anche alla normativa tecnica dedicata alla sterilizzazione. Oggi la normativa tecnica si avvicina sempre più a questo mondo e, di conseguenza, le norme UNI sui processi di stilizzazione diventano dei manuali operativi che gli addetti alla sterilizzazione consultano per confrontare le loro realtà con un ideale teorico da perseguire.

Anche le attrezzature utilizzate per la sterilizzazione hanno raggiunto importanti risultati in termini di efficacia e di affidabilità. Le norme tecniche europee di sicurezza sulle sterilizzatrici (grandi e piccole, in base al carico sterilizzabile) sono diventate i riferimenti principali per confrontare le attrezzature offerte dai costruttori. Così come le norme sugli indicatori chimici e biologici hanno agevolato la corretta comprensione sull’utilizzo di questi utili “componenti” per agevolare l’esecuzione di un processo di sterilizzazione. Ma che valenza hanno le pratiche di sterilizzazione sulla tutela del diritto alla salute di ogni cittadino? Quanto, sul territorio europeo, questa tutela, correlata al processo di sterilizzazione di dispositivi medici, risulta essere uniforme? L’etichettatura “sterile” collocata sui dispositivi medici come viene garantita oggi dal fabbricante? Che valore ha l’etichettatura sterile su un dispositivo medico? Che azioni sono state intraprese a livello europeo e nazionale in materia di riuso dei dispositivi medici monouso? Quali sono le nuove norme internazionali in arrivo anche in Europa in materia di processi di sterilizzazione? Quali sono le tecniche usate in Ospedale, nei centri di cura o negli studi dentistici, per garantire la sterilità dei dispositivi medici riutilizzabili?

Questi sono alcuni dei temi che il dossier intende affrontare, per allargare l’orizzonte futuro della normativa che deve essere sempre più uno strumento tecnico/scientifico a supporto della società. Il tema della sterilizzazione è molto vasto e complesso ed è certamente difficile riuscire a trovare delle conclusioni solo con un Dossier. Tuttavia, un dibattito aperto in materia contribuisce a porre l’attenzione su questo argomento.

a cura di Gian Luca Salerio - Responsabile Divisione UNI Beni di consumo e materiali




Copyright© UNI. All rights reserved. - webmaster@uni.com   -   Tutela e responsabilità -   Privacy Policy del Sito UNI
P.IVA 06786300159
Sito ottimizzato 1024x768 - Internet Explorer