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Salute

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Riportiamo qui di seguito il calendario dei corsi organizzati dal Centro di Formazione UNI sul tema.
22 marzo 2010 - Milano
NOVITA' -
La nuova direttiva 2007/47/CE relativa ai dispositivi medici (in collaborazione con IMQ)
Il corso, anche alla luce della nuova direttiva, permette, anche attraverso esempi concreti, di: capire come applicare la direttiva ai dispositivi medici, classificare correttamente i dispositivi medici in base alla loro destinazione d'uso, individuare le differenze fra i vari schemi di certificazione per ottenere la marcatura CE, sviluppare i contenuti dei fascicoli tecnici e l'analisi dei rischi di prodotto.

(locandina)
Iscrizioni
CHIUSE
25 marzo 2010 - Roma
NOVITA' -
Gestione dei rischi. Dalla progettazione alla realizzazione dei dispositivi medicali applicando la norma UNI CEI EN ISO 14971:2009 (in collaborazione con IMQ)
Scopo del corso è quello di far comprendere sia i vantaggi che la UNI CEI EN ISO 14971 fornisce a tutti coloro che intendono utilizzarla, sia l'importanza dello sviluppo dell'analisi dei rischi identificando i pericoli associati ai vari dispositivi. Permette inoltre di caratterizzare i livelli di rischio relativi ai pericoli, definendo le regole di accettabilità e le contromisure da applicare.

(locandina)

(scheda iscrizione online)
31 marzo 2010 - Milano
NOVITA' -
Gestione dei rischi. Dalla progettazione alla realizzazione dei dispositivi medicali applicando la norma UNI CEI EN ISO 14971:2009 (in collaborazione con IMQ)
Scopo del corso è quello di far comprendere sia i vantaggi che la UNI CEI EN ISO 14971 fornisce a tutti coloro che intendono utilizzarla, sia l'importanza dello sviluppo dell'analisi dei rischi identificando i pericoli associati ai vari dispositivi. Permette inoltre di caratterizzare i livelli di rischio relativi ai pericoli, definendo le regole di accettabilità e le contromisure da applicare.

(locandina)

(scheda iscrizione online)
29 aprile 2010 - Roma
NOVITA' -
La nuova direttiva 2007/47/CE relativa ai dispositivi medici (in collaborazione con IMQ)
Il corso, anche alla luce della nuova direttiva, permette, anche attraverso esempi concreti, di: capire come applicare la direttiva ai dispositivi medici, classificare correttamente i dispositivi medici in base alla loro destinazione d'uso, individuare le differenze fra i vari schemi di certificazione per ottenere la marcatura CE, sviluppare i contenuti dei fascicoli tecnici e l'analisi dei rischi di prodotto.

(locandina)

(scheda iscrizione online)
4 maggio 2010 - Milano
NOVITA' -
Gestione dei rischi. Dalla progettazione alla realizzazione dei dispositivi medicali applicando la norma UNI CEI EN ISO 14971:2009 (in collaborazione con IMQ)
Scopo del corso è quello di far comprendere sia i vantaggi che la UNI CEI EN ISO 14971 fornisce a tutti coloro che intendono utilizzarla, sia l'importanza dello sviluppo dell'analisi dei rischi identificando i pericoli associati ai vari dispositivi. Permette inoltre di caratterizzare i livelli di rischio relativi ai pericoli, definendo le regole di accettabilità e le contromisure da applicare.

(locandina)

(scheda iscrizione online)
25 giugno 2010 - Milano
NOVITA' -
La nuova direttiva 2007/47/CE relativa ai dispositivi medici (in collaborazione con IMQ)
Il corso, anche alla luce della nuova direttiva, permette, anche attraverso esempi concreti, di: capire come applicare la direttiva ai dispositivi medici, classificare correttamente i dispositivi medici in base alla loro destinazione d'uso, individuare le differenze fra i vari schemi di certificazione per ottenere la marcatura CE, sviluppare i contenuti dei fascicoli tecnici e l'analisi dei rischi di prodotto.

(locandina)

(scheda iscrizione online)

L’ISCRIZIONE DI UNO STESSO PARTECIPANTE AD ALMENO 2 CORSI DA' DIRITTO AD UNO SCONTO DEL 10%: per informazioni contattare il Centro Formazione UNI.



Per informazioni:
Centro Formazione UNI
Via Sannio, 2 - 20137 Milano
tel. 02 70024379 oppure 70024464, fax 02 70024411
e-mail: formazione@uni.com

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CERTIFICATO UNI EN ISO 9001:2000



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