Riportiamo qui di seguito il calendario dei corsi organizzati dal Centro di Formazione UNI sul tema.

22 marzo 2010 - Milano NOVITA' - La nuova direttiva 2007/47/CE relativa ai dispositivi medici (in collaborazione con IMQ) Il corso, anche alla luce della nuova direttiva, permette, anche attraverso esempi concreti, di: capire come applicare la direttiva ai dispositivi medici, classificare correttamente i dispositivi medici in base alla loro destinazione d'uso, individuare le differenze fra i vari schemi di certificazione per ottenere la marcatura CE, sviluppare i contenuti dei fascicoli tecnici e l'analisi dei rischi di prodotto. (locandina) Iscrizioni CHIUSE

25 marzo 2010 - Roma NOVITA' - Gestione dei rischi. Dalla progettazione alla realizzazione dei dispositivi medicali applicando la norma UNI CEI EN ISO 14971:2009 (in collaborazione con IMQ) Scopo del corso è quello di far comprendere sia i vantaggi che la UNI CEI EN ISO 14971 fornisce a tutti coloro che intendono utilizzarla, sia l'importanza dello sviluppo dell'analisi dei rischi identificando i pericoli associati ai vari dispositivi. Permette inoltre di caratterizzare i livelli di rischio relativi ai pericoli, definendo le regole di accettabilità e le contromisure da applicare. (locandina) (scheda iscrizione online)

31 marzo 2010 - Milano NOVITA' - Gestione dei rischi. Dalla progettazione alla realizzazione dei dispositivi medicali applicando la norma UNI CEI EN ISO 14971:2009 (in collaborazione con IMQ) Scopo del corso è quello di far comprendere sia i vantaggi che la UNI CEI EN ISO 14971 fornisce a tutti coloro che intendono utilizzarla, sia l'importanza dello sviluppo dell'analisi dei rischi identificando i pericoli associati ai vari dispositivi. Permette inoltre di caratterizzare i livelli di rischio relativi ai pericoli, definendo le regole di accettabilità e le contromisure da applicare. (locandina) (scheda iscrizione online)

29 aprile 2010 - Roma NOVITA' - La nuova direttiva 2007/47/CE relativa ai dispositivi medici (in collaborazione con IMQ) Il corso, anche alla luce della nuova direttiva, permette, anche attraverso esempi concreti, di: capire come applicare la direttiva ai dispositivi medici, classificare correttamente i dispositivi medici in base alla loro destinazione d'uso, individuare le differenze fra i vari schemi di certificazione per ottenere la marcatura CE, sviluppare i contenuti dei fascicoli tecnici e l'analisi dei rischi di prodotto. (locandina) (scheda iscrizione online)

4 maggio 2010 - Milano NOVITA' - Gestione dei rischi. Dalla progettazione alla realizzazione dei dispositivi medicali applicando la norma UNI CEI EN ISO 14971:2009 (in collaborazione con IMQ) Scopo del corso è quello di far comprendere sia i vantaggi che la UNI CEI EN ISO 14971 fornisce a tutti coloro che intendono utilizzarla, sia l'importanza dello sviluppo dell'analisi dei rischi identificando i pericoli associati ai vari dispositivi. Permette inoltre di caratterizzare i livelli di rischio relativi ai pericoli, definendo le regole di accettabilità e le contromisure da applicare. (locandina) (scheda iscrizione online)

25 giugno 2010 - Milano NOVITA' - La nuova direttiva 2007/47/CE relativa ai dispositivi medici (in collaborazione con IMQ) Il corso, anche alla luce della nuova direttiva, permette, anche attraverso esempi concreti, di: capire come applicare la direttiva ai dispositivi medici, classificare correttamente i dispositivi medici in base alla loro destinazione d'uso, individuare le differenze fra i vari schemi di certificazione per ottenere la marcatura CE, sviluppare i contenuti dei fascicoli tecnici e l'analisi dei rischi di prodotto. (locandina) (scheda iscrizione online)

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