Salute e benessere

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REGOLAMENTO 2017/745/UE. Il ciclo di vita, la vita utile e la gestione della vigilanza e sorveglianza del mercato

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Gli aspetti cardine della gestione del ciclo di vita del software dispositivo medico (SAMD) o parte di dispositivi medici secondo la EN 62304

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Gestione di prodotti ricadenti nell'allegato XVI del Regolamento (EU) 2017/745 relativo ai dispositivi medici

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Il ciclo di vita del dispositivo medico. Sorveglianza, post-market e follow-up clinico post-commercializzazione: modalità operative secondo MDR

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Biobanking: la UNI CEI EN ISO 20387:2024, i requisiti tecnici, organizzativi e le nuove opportunità professionali

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Qualificare correttamente un software come dispositivo medico secondo la MDCG 2019-11

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Organizzare e gestire un processo produttivo di dispositivi medici secondo la norma UNI CEI EN ISO 13485:2021

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La norma UNI CEI EN ISO 20387:2024 “Biotecnologie - Biobanking - Requisiti generali per il Biobanking”: utilizzo della guida per l'implementazione della norma (UNI ISO/TR 22758:2020) e nuove opportunità professionali e di applicazioni infrastrutturali.

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