Salute e benessere
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Marianna Villani – Ancora di salvezza
Storie | 13 Novembre 2022
Norme tecniche
Le norme a tema "salute e benessere"
IN VIGORE
UNI ISO 11228-3:2026
Ergonomia — Movimentazione manuale — Parte 3: Movimenti e sforzi ripetitivi degli arti superiori
IN VIGORE
UNI CEN/TR 18296-1:2026
Ergonomia - Dati antropometrici e di forza dei bambini in Europa - Parte 1: Riepiloghi statistici dei dati
IN VIGORE
UNI EN 1069-2:2026
Acquascivoli - Parte 2: Istruzioni
IN VIGORE
UNI EN 18039:2026
Attrezzatura per alpinismo - Dispositivi autobelay per l'uso ricreativo - Requisiti di sicurezza e metodi di prova
IN VIGORE
UNI EN 1069-1:2026
Acquascivoli - Parte 1: Requisiti di sicurezza e metodi di prova
IN VIGORE
UNI EN 12096:2026
Vibrazioni meccaniche - Dichiarazione e verifica dei valori di emissione vibratoria
IN VIGORE
UNI EN 18152:2026
Attrezzatura per alpinismo - Interfacce tra scarponi da sci alpinismo e ramponi da attacco rapido - Requisiti e metodi di prova
IN VIGORE
UNI EN 17229:2026
Centri fitness - Requisiti per i servizi e le funzionalità del centro - Requisiti operativi e gestionali
IN VIGORE
UNI EN 18164:2026
Strutture wellness ad uso pubblico - Locali climatizzati - Requisiti
IN VIGORE
UNI EN 15312:2026
Attrezzature sportive di libero accesso - Requisiti di sicurezza e metodi di prova
Formazione
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Organizzare e gestire un processo produttivo di dispositivi medici secondo la norma UNI CEI EN ISO 13485:2021
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Gestione e manutenzione degli impianti gas medicinali, compressi, di evacuazione gas anestetici e vuoto
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Biobanking: la UNI CEI EN ISO 20387:2024, i requisiti tecnici, organizzativi e le nuove opportunità professionali
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REGOLAMENTO 2017/745/UE. Il ciclo di vita, la vita utile e la gestione della vigilanza e sorveglianza del mercato
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UNI CEI EN ISO 13485:2021. Sistemi di gestione per la qualità requisiti per scopi regolamentari
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Regolamento (UE) 2017/745: applicazione dei requisiti per la gestione della progettazione di un dispositivo medico
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Gli aspetti cardine della gestione del ciclo di vita del software dispositivo medico (SAMD) o parte di dispositivi medici secondo la EN 62304
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UNI CEI EN ISO 14971:2022 e UNI ISO/TR 24971:2021. La gestione del rischio applicata ai dispositivi medici. Linee guida applicative
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Le attività correlate al mantenimento della certificazione nel mercato dei dispositivi medici - integrazione efficace del sistema qualità nella gestione operativa secondo la UNI CEI EN ISO 13485:2021
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Dispositivi medici e sistema di gestione della qualità - UNI CEI EN ISO 13485:2021 e regolamento (UE) 2017/745
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